什么是白塞氏病-

　　由上可见，淋病和梅毒与白塞氏病是病因完全不同的疾病。白塞氏病虽然有会阴部溃烂，但不是感染而至。白塞氏病为本身免疫性疾病，不会沾染。

　　肯定地说，白塞氏病不是性病。它与淋病和梅毒的区分在于：淋病是由淋球菌感染引发的1种性传播疾病。在男性，潜伏期为2—14天，通常开始有尿道轻度不适，数小时后可有尿频、尿急、排尿疼痛等尿道炎症状。并有龟头红肿，阴茎痛性勃起，尿道口可流出黄色或浅黄绿色脓液。在女性，通常于感染后7～21天出现症状，1般症状轻微，少数严重。子宫颈和较深的生殖器官是最常受感染的部位。可表现为宫颈发红变脆，有黏液或黏液脓性分泌物(液体)，白带增多，呈黏液脓性，有恶臭。尿道口红肿，前庭大腺开口处红肿。与白塞氏病不同，男性的龟头和女性的大、小阴唇均无明显溃疡表现。而梅毒是由苍白螺旋体感染引发的另外一种性传播疾病。潜伏期约3—4周，—期梅毒病变称为硬下疳。开始为小米粒大的斤疹或硬结，随之表面迅速出现糜烂或浅在溃疡。大多单发，性质坚固、不痛，多呈圆形或椭圆形。边沿整齐，周围呈堤状隆起，为暗红色。基底平坦，无脓液，表面有膜，不容易除去。硬下疳多见于外生殖器部如冠状沟、龟头、于宫颈、大小阴唇，偶可见于眼睑、口唇、舌等处。

　　白塞氏病是性病吗?它与梅毒、淋病有何区分?　

　　在临床中，本病应与单纯性口腔溃疡、瑞特综合征、强直性脊柱炎、炎症性肠病等相鉴别。单纯性复发性口腔溃疡是1种最多见的具有反复发作特点的口腔粘膜溃疡性侵害。多产生于青壮年。唇、颊、舌尖、舌边沿等处粘膜好发。最初，口腔粘膜充血(发红)、水肿(略隆起)，出现小米粒大小的红点，很快破溃成圆形或椭圆形溃疡，中央略凹下，表面有灰黄色的苔，周围有狭窄红晕。有自发性剧烈炙烤痛，遇刺激疼痛加重，影响病人说话与进食。1般无明显全身症状。而白塞氏病是1种全身性疾病，不但有口腔溃疡，而且有眼部病变、会阴溃疡和针刺反应等。瑞特综合征虽可有口腔溃疡、龟头炎及结膜炎，易与白塞氏病相混淆，但前者无针刺反应和静脉炎。强直性脊柱炎的基本病变是附着点炎。常常HLA—B27阳性，严重或晚期者出现脊柱强直，脊椎关节呈竹节样改变，可与白塞氏病区分。克隆病可有口腔溃疡，主要表现为消化道节段性的溃疡或增生，肠道内可呈铺路卵石样改变;溃疡性结肠炎表现为下消化道的溃疡，主要为乙状结肠的病变，可以由下向上发展至回肠，有人称之为“倒灌性回肠炎”。炎症性肠病的病人多有较严重的腹泻，大便为脓血样。而且X线或纤维结肠镜检查可以辅助诊断，并与白塞氏病鉴别。

　　白塞氏病应与哪些疾病区分?　

　　(6)血沉：多器官侵害的病人常有血沉升高。

　　(5)血象：白细胞正常或稍增多。

　　(4)血管造影：若怀疑大血管病变，可以作血管造影以肯定病变部位和受损的程度。

　　(3)肠镜检查或下消化道造影：有助于发现肠道溃疡。

　　(2)针刺实验：用20号针头，在无菌条件下倾斜刺人皮肤。视察：若24或48小时后出现脓疮或毛囊炎，周围有1红圈环绕(红晕)，则为阳性。

　　(1)眼科检查：眼底镜检查有没有视网膜出血;裂隙灯检查有没有角膜溃疡、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎;眼底荧光造影检查以发现初期的视网膜血管病变。

　　白塞氏病应做哪些检查?

　　(2)次要条件：①复发性生殖器溃疡：目前或病史中视察到溃疡或瘢痕。②眼损伤：前、后葡萄膜炎，或眼科医生用裂隙灯查到玻璃体有细胞，或视网膜血管炎。③皮肤损伤：目前或以往有过结节红斑或假毛囊炎，或脓性丘疹，或痤疮样结节(见于青春发育期后，未服激素者)。④针刺实验阳性：由医生在24～48小时判断。

　　(1)必要条件：复发性口腔溃疡：在1年内视察到最少3次口疮样或疱疹样溃疡。白塞氏病出现具有显著特点的口腔溃疡，位于嘴唇内侧、牙龈、舌尖及其边沿，颊粘膜、软腭粘膜，单个或多个，1般3～5个，大小为大米粒到黄豆大(3～15毫米)。圆形、卵圆形或不规则形，有清楚但不整齐的边沿。深浅不1，溃疡底有黄或白苔，周围可见红晕。溃疡出现后，1般1～2周后愈合。常反复发作，有的连续不断发作，也有的长时间不发作。严重者可有咽喉部溃疡，且溃疡大且深，症状重，愈合慢。

　　白塞氏病的国际诊断标准是1条必要条件加4条次要条件中的两条。

　　如何诊断白塞氏病?　

　　(4)微量元素：病人病变组织多种微量元素含量增高，如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺少与白塞氏病有关。

　　(3)免疫失调：医学家们在许多病变部位，如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现;病人血中有本身抗体，如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高，淋巴细胞的正常比例消失等等。因此，提示免疫失调在本病病发中占有重要地位。

　　(2)感染因素：即细菌或病毒侵犯人体引发病发。国内学者发现，本病病人中，有3分之—人过去患过结核病或正在患结核病，而且部份病人经过医治结核病后，不但结核治愈，而且白塞氏病症状也有好转。最近几年，人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关，但还没有肯定为本病病因。

　　(1)遗传因素：本病有地区性病发偏向，即某些地区病发较多。对表明人类遗传特点的物资HLA的研究发现，在白塞氏病多发病区，病人HLA—B5及HLA-B51的阳性率比正常人高6倍。因此，有人提出，这两种HLA类型所代表的遗传特点多是白塞氏病病发的内环境。但是，白塞氏病病人并不是每例均有HLA—B5或HLA—B51阳性。所以，遗传因素还不能肯定为病因。

　　此病的病因目前尚不清楚。根据研究，有以下几种可能：

　　白塞氏病是如何病发的?　

　　白塞氏病(Behcet病)是1种血管炎。1937年，土耳其皮肤科医生白塞(Behcet)首先报告了—种以口、眼、外阴病变成特点的疾病。以后，以他的名字命名此病，这就是白塞氏病。这类血管炎并不是由细菌等微生物感染引发的，而是1种无菌性炎症。它是1种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统侵害的疾病。本病的血管炎触及全身不同部位的大中小动脉、静脉，如主动脉、腔静脉、肺动脉、肺静脉、下肢消息脉等，但1般以侵犯小动脉、小静脉及遍及全身的、极微小的微血管为主。血管的炎症可引发血管坏死、破裂或管腔狭窄、血栓构成，从而进1步造成与病变血管有关的器官或组织的侵害。尽人皆知，人的血管是遍及全身的，因此，这类血管炎性疾病也是1种全身性、多系统的疾病，它可以累及皮肤、粘膜、眼、血汗管、胃肠、泌尿、关节、神经等许多器官，引发以眼部、口腔、外阴炎症和溃疡为主要表现的疾病，统称为口、眼、生殖器3联症。本病在世界许多国家均有出现，东方国家略多，特别是经丝绸之路的土耳其、伊朗等国较多见。日本报导较多。我国报导得病率为0.14%。以25～35岁年轻人多见，男女比例相近。男性似多于女性，而且病情似比女性严重。

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